Oxandrolona Comprimidos Genesis 10mg/tab ( Anavar ) 100 tabs

Descripción

Anavar era la antigua marca estadounidense del esteroide oral oxandrolona, producido por primera vez en 1964 por el fabricante de fármacos Searle. Se diseñó como un anabolizante extremadamente suave, que incluso podía utilizarse con seguridad como estimulante del crecimiento en niños. Uno piensa inmediatamente en la preocupación habitual: "los esteroides frenan el crecimiento". Pero en realidad es el exceso de estrógeno producido por la mayoría de los esteroides el culpable, al igual que es la razón por la que las mujeres dejan de crecer antes y tienen una estatura media más baja que los hombres. La oxandrolona no se aromatiza y, por lo tanto, el efecto anabólico del compuesto puede promover el crecimiento lineal. Las mujeres suelen tolerar bien este fármaco en dosis bajas, y en una época se prescribía para el tratamiento de la osteoporosis. A medida que las opiniones en torno a los esteroides comenzaron a cambiar en la década de 1980, las prescripciones de oxandrolona empezaron a disminuir. El descenso de las ventas llevó probablemente a Searle a interrumpir su fabricación en 1989, y había desaparecido de las farmacias estadounidenses hasta hace poco. Los comprimidos de oxandrolona vuelven a estar disponibles en EE.UU. a través de BTG, con la nueva marca Oxandrin. BTG compró los derechos del fármaco a Searle y ahora se fabrica con el nuevo propósito de tratar el síndrome de desgaste relacionado con el VIH/SIDA.

El anavar es un anabolizante suave con baja actividad androgénica. Su reducida actividad androgénica se debe a que es un derivado de la dihidrotestosterona (DHT). Aunque se podría pensar que esto lo convertiría en un esteroide más androgénico, en realidad crea un esteroide que es menos androgénico porque ya está "5-alfa reducido". En otras palabras, carece de la capacidad de interactuar con la enzima 5-alfa reductasa y convertirse en una forma "dihidro" más potente. Es una simple cuestión de dónde un esteroide es capaz de ser potenciado en el cuerpo, y con la oxandrolona no tenemos el mismo potencial que la testosterona, que es varias veces más activa en los tejidos que responden a los andrógenos en comparación con el tejido muscular debido a su conversión a DHT. En esencia, la oxandrolona tiene un nivel equilibrado de potencia tanto en el músculo como en los tejidos androgénicos diana, como el cuero cabelludo, la piel y la próstata. Esta es una situación similar a la observada con Primobolan y Winstrol, que también se derivan de la dihidrotestosterona, pero no se sabe que son sustancias muy androgénicas.

Este esteroide funciona bien para la promoción de la fuerza y las ganancias de masa muscular dualidad, aunque su naturaleza suave hace que sea menos que ideal para propósitos de aumento de volumen. Entre los culturistas es más comúnmente utilizado durante las fases de corte de la formación cuando la retención de agua es una preocupación. La dosis estándar para los hombres está en el rango de 20-50 mg por día, un nivel que debe producir resultados notables. Se puede combinar con anabolizantes como Primobolan y Winstrol para obtener un aspecto más duro y definido sin retención de agua. Estas combinaciones son muy populares y pueden mejorar drásticamente el físico del espectáculo. También se pueden añadir fuertes andrógenos no aromatizantes como Halotestin, Proviron o trembolona. En este caso el andrógeno realmente ayuda a endurecer los músculos, mientras que al mismo tiempo hace que las condiciones sean más favorables para la reducción de grasa. Algunos atletas optan por incorporar oxandrolona en pilas de aumento de volumen, pero por lo general con las drogas estándar de aumento de volumen como la testosterona o Dianabol. El objetivo habitual en este caso es una ganancia adicional de fuerza, así como un aspecto de más calidad al bulto de andrógenos. Las mujeres que temen los efectos masculinizantes de muchos esteroides estarían bastante cómodas usando esta droga, ya que esto se ve muy raramente con dosis bajas. Aquí una dosis diaria de 5 mg debe ilícito considerable crecimiento sin los efectos secundarios androgénicos notables de otras drogas. Las mujeres ansiosas pueden desear añadir anabolizantes suaves como Winstrol, Primobolan o Durabolin. Cuando se combina con tales anabólicos, el usuario debe notar más rápido, más pronunciados efectos de construcción muscular, pero también puede aumentar la probabilidad de acumulación androgénica.

Los estudios que utilizan dosis bajas de este compuesto observan interferencias mínimas con la producción natural de testosterona. Asimismo, cuando se utiliza solo en pequeñas cantidades por lo general no hay necesidad de medicamentos auxiliares como Clomid / Nolvadex o HCG. Esto tiene mucho que ver con el hecho de que no se convierte en estrógeno, que sabemos que tiene un efecto muy profundo en la producción de hormonas endógenas. Sin estrógeno para desencadenar la retroalimentación negativa, parece que notamos un umbral más alto antes de que se note la inhibición. Pero en dosis más altas, por supuesto, una supresión de los niveles naturales de testosterona todavía se producirá con este fármaco como con cualquier esteroide anabólico / androgénico y por lo tanto requieren terapia post ciclo para restaurar el HPTA.

El anavar es también un esteroide oral alquilado 17alfa, lo que conlleva una alteración que supondrá un estrés para el hígado. Sin embargo, es importante señalar que, a pesar de esta alteración, la oxandrolona suele tolerarse muy bien. Si bien las pruebas de enzimas hepáticas mostrarán ocasionalmente valores elevados, el daño real debido a este esteroide no suele ser un problema. Bio-Technology General afirma que la oxandrolona no es tan extensamente metabolizado por el hígado como otros l7aa orales son; evidenciado por el hecho de que casi un tercio del compuesto está todavía intacta cuando se excreta en la orina. Esto puede tener que ver con la naturaleza más leve de este agente (en comparación con otras l7aa orales) en términos de hepatotoxicidad. Un estudio que comparaba los efectos de la oxandrolona con otros agentes como la metiltestosterona, la noretandrolona, la fluoximesterona y el metandriol apoya claramente esta idea. Aquí se demostró que la oxandrolona causa la menor retención de sulfobromoftalina (BSP; un marcador de estrés hepático) entre todos los orales alquilados probados. De hecho, 20 mg de oxandrolona produjeron 72% menos de retención de BSP que una dosis igual de fluoxirnesterona, lo cual es una diferencia considerable teniendo en cuenta que poseen la misma alteración hepatotóxica. Con tales hallazgos, combinados con el hecho de que los atletas rara vez reportan problemas con esta droga, la mayoría se siente cómoda creyendo que es mucho más segura de usar durante ciclos más largos que la mayoría de los otros orales con esta distinción. Aunque esto puede ser muy cierto, la posibilidad de daño hepático aún no se puede excluir, especialmente con dosis hogher.

En su día, la oxandrolona también se consideró un posible fármaco para quienes padecían trastornos de colesterol o triglicéridos elevados. Los primeros estudios mostraron que era capaz de reducir el colesterol total y los valores de triglicéridos en ciertos tipos de pacientes hiperlipidémicos, que inicialmente se pensó que esto significaba potencial para este fármaco como un hipolipemiante (hipolipemiante) agente. Sin embargo, tras una investigación más profunda, observamos que, si bien el uso de este fármaco puede asociarse a una reducción de los valores de colesterol total, se produce una redistribución de la proporción entre colesterol bueno (HDL) y colesterol malo (LDL), lo que suele desplazar los valores en una dirección desfavorable. Por supuesto, esto anularía cualquier efecto positivo que el fármaco pudiera tener sobre los triglicéridos o el colesterol total, y de hecho lo convertiría en un peligro en términos de riesgo cardíaco cuando se toma durante periodos prolongados. Hoy en día sabemos que, como grupo, los esteroides anabolizantes/androgénicos producen cambios muy desfavorables en los perfiles lipídicos, y realmente no son útiles en los trastornos del metabolismo lipídico. Como esteroide oral alquilado c17 alfa, la oxandrolona es probablemente aún más riesgosa de usar que un inyectable esterificado como la testosterona o la nandrolona en este sentido.