Anavar era la antigua marca estadounidense del esteroide oral oxandrolona, producido por primera vez en 1964 por el fabricante de f\u00e1rmacos Searle. Se dise\u00f1\u00f3 como un anabolizante extremadamente suave, que incluso pod\u00eda utilizarse con seguridad como estimulante del crecimiento en ni\u00f1os. Uno piensa inmediatamente en la preocupaci\u00f3n habitual: \"los esteroides frenan el crecimiento\". Pero en realidad es el exceso de estr\u00f3geno producido por la mayor\u00eda de los esteroides el culpable, al igual que es la raz\u00f3n por la que las mujeres dejan de crecer antes y tienen una estatura media m\u00e1s baja que los hombres. La oxandrolona no se aromatiza y, por lo tanto, el efecto anab\u00f3lico del compuesto puede promover el crecimiento lineal. Las mujeres suelen tolerar bien este f\u00e1rmaco en dosis bajas, y en una \u00e9poca se prescrib\u00eda para el tratamiento de la osteoporosis. A medida que las opiniones en torno a los esteroides comenzaron a cambiar en la d\u00e9cada de 1980, las prescripciones de oxandrolona empezaron a disminuir. El descenso de las ventas llev\u00f3 probablemente a Searle a interrumpir su fabricaci\u00f3n en 1989, y hab\u00eda desaparecido de las farmacias estadounidenses hasta hace poco. Los comprimidos de oxandrolona vuelven a estar disponibles en EE.UU. a trav\u00e9s de BTG, con la nueva marca Oxandrin. BTG compr\u00f3 los derechos del f\u00e1rmaco a Searle y ahora se fabrica con el nuevo prop\u00f3sito de tratar el s\u00edndrome de desgaste relacionado con el VIH\/SIDA.<\/p>\n
El anavar es un anabolizante suave con baja actividad androg\u00e9nica. Su reducida actividad androg\u00e9nica se debe a que es un derivado de la dihidrotestosterona (DHT). Aunque se podr\u00eda pensar que esto lo convertir\u00eda en un esteroide m\u00e1s androg\u00e9nico, en realidad crea un esteroide que es menos androg\u00e9nico porque ya est\u00e1 \"5-alfa reducido\". En otras palabras, carece de la capacidad de interactuar con la enzima 5-alfa reductasa y convertirse en una forma \"dihidro\" m\u00e1s potente. Es una simple cuesti\u00f3n de d\u00f3nde un esteroide es capaz de ser potenciado en el cuerpo, y con la oxandrolona no tenemos el mismo potencial que la testosterona, que es varias veces m\u00e1s activa en los tejidos que responden a los andr\u00f3genos en comparaci\u00f3n con el tejido muscular debido a su conversi\u00f3n a DHT. En esencia, la oxandrolona tiene un nivel equilibrado de potencia tanto en el m\u00fasculo como en los tejidos androg\u00e9nicos diana, como el cuero cabelludo, la piel y la pr\u00f3stata. Esta es una situaci\u00f3n similar a la observada con Primobolan y Winstrol, que tambi\u00e9n se derivan de la dihidrotestosterona, pero no se sabe que son sustancias muy androg\u00e9nicas.<\/p>\n
Este esteroide funciona bien para la promoci\u00f3n de la fuerza y las ganancias de masa muscular dualidad, aunque su naturaleza suave hace que sea menos que ideal para prop\u00f3sitos de aumento de volumen. Entre los culturistas es m\u00e1s com\u00fanmente utilizado durante las fases de corte de la formaci\u00f3n cuando la retenci\u00f3n de agua es una preocupaci\u00f3n. La dosis est\u00e1ndar para los hombres est\u00e1 en el rango de 20-50 mg por d\u00eda, un nivel que debe producir resultados notables. Se puede combinar con anabolizantes como Primobolan y Winstrol para obtener un aspecto m\u00e1s duro y definido sin retenci\u00f3n de agua. Estas combinaciones son muy populares y pueden mejorar dr\u00e1sticamente el f\u00edsico del espect\u00e1culo. Tambi\u00e9n se pueden a\u00f1adir fuertes andr\u00f3genos no aromatizantes como Halotestin, Proviron o trembolona. En este caso el andr\u00f3geno realmente ayuda a endurecer los m\u00fasculos, mientras que al mismo tiempo hace que las condiciones sean m\u00e1s favorables para la reducci\u00f3n de grasa. Algunos atletas optan por incorporar oxandrolona en pilas de aumento de volumen, pero por lo general con las drogas est\u00e1ndar de aumento de volumen como la testosterona o Dianabol. El objetivo habitual en este caso es una ganancia adicional de fuerza, as\u00ed como un aspecto de m\u00e1s calidad al bulto de andr\u00f3genos. Las mujeres que temen los efectos masculinizantes de muchos esteroides estar\u00edan bastante c\u00f3modas usando esta droga, ya que esto se ve muy raramente con dosis bajas. Aqu\u00ed una dosis diaria de 5 mg debe il\u00edcito considerable crecimiento sin los efectos secundarios androg\u00e9nicos notables de otras drogas. Las mujeres ansiosas pueden desear a\u00f1adir anabolizantes suaves como Winstrol, Primobolan o Durabolin. Cuando se combina con tales anab\u00f3licos, el usuario debe notar m\u00e1s r\u00e1pido, m\u00e1s pronunciados efectos de construcci\u00f3n muscular, pero tambi\u00e9n puede aumentar la probabilidad de acumulaci\u00f3n androg\u00e9nica.<\/p>\n
Los estudios que utilizan dosis bajas de este compuesto observan interferencias m\u00ednimas con la producci\u00f3n natural de testosterona. Asimismo, cuando se utiliza solo en peque\u00f1as cantidades por lo general no hay necesidad de medicamentos auxiliares como Clomid \/ Nolvadex o HCG. Esto tiene mucho que ver con el hecho de que no se convierte en estr\u00f3geno, que sabemos que tiene un efecto muy profundo en la producci\u00f3n de hormonas end\u00f3genas. Sin estr\u00f3geno para desencadenar la retroalimentaci\u00f3n negativa, parece que notamos un umbral m\u00e1s alto antes de que se note la inhibici\u00f3n. Pero en dosis m\u00e1s altas, por supuesto, una supresi\u00f3n de los niveles naturales de testosterona todav\u00eda se producir\u00e1 con este f\u00e1rmaco como con cualquier esteroide anab\u00f3lico \/ androg\u00e9nico y por lo tanto requieren terapia post ciclo para restaurar el HPTA.<\/p>\n
El anavar es tambi\u00e9n un esteroide oral alquilado 17alfa, lo que conlleva una alteraci\u00f3n que supondr\u00e1 un estr\u00e9s para el h\u00edgado. Sin embargo, es importante se\u00f1alar que, a pesar de esta alteraci\u00f3n, la oxandrolona suele tolerarse muy bien. Si bien las pruebas de enzimas hep\u00e1ticas mostrar\u00e1n ocasionalmente valores elevados, el da\u00f1o real debido a este esteroide no suele ser un problema. Bio-Technology General afirma que la oxandrolona no es tan extensamente metabolizado por el h\u00edgado como otros l7aa orales son; evidenciado por el hecho de que casi un tercio del compuesto est\u00e1 todav\u00eda intacta cuando se excreta en la orina. Esto puede tener que ver con la naturaleza m\u00e1s leve de este agente (en comparaci\u00f3n con otras l7aa orales) en t\u00e9rminos de hepatotoxicidad. Un estudio que comparaba los efectos de la oxandrolona con otros agentes como la metiltestosterona, la noretandrolona, la fluoximesterona y el metandriol apoya claramente esta idea. Aqu\u00ed se demostr\u00f3 que la oxandrolona causa la menor retenci\u00f3n de sulfobromoftalina (BSP; un marcador de estr\u00e9s hep\u00e1tico) entre todos los orales alquilados probados. De hecho, 20 mg de oxandrolona produjeron 72% menos de retenci\u00f3n de BSP que una dosis igual de fluoxirnesterona, lo cual es una diferencia considerable teniendo en cuenta que poseen la misma alteraci\u00f3n hepatot\u00f3xica. Con tales hallazgos, combinados con el hecho de que los atletas rara vez reportan problemas con esta droga, la mayor\u00eda se siente c\u00f3moda creyendo que es mucho m\u00e1s segura de usar durante ciclos m\u00e1s largos que la mayor\u00eda de los otros orales con esta distinci\u00f3n. Aunque esto puede ser muy cierto, la posibilidad de da\u00f1o hep\u00e1tico a\u00fan no se puede excluir, especialmente con dosis hogher.<\/p>\n
En su d\u00eda, la oxandrolona tambi\u00e9n se consider\u00f3 un posible f\u00e1rmaco para quienes padec\u00edan trastornos de colesterol o triglic\u00e9ridos elevados. Los primeros estudios mostraron que era capaz de reducir el colesterol total y los valores de triglic\u00e9ridos en ciertos tipos de pacientes hiperlipid\u00e9micos, que inicialmente se pens\u00f3 que esto significaba potencial para este f\u00e1rmaco como un hipolipemiante (hipolipemiante) agente. Sin embargo, tras una investigaci\u00f3n m\u00e1s profunda, observamos que, si bien el uso de este f\u00e1rmaco puede asociarse a una reducci\u00f3n de los valores de colesterol total, se produce una redistribuci\u00f3n de la proporci\u00f3n entre colesterol bueno (HDL) y colesterol malo (LDL), lo que suele desplazar los valores en una direcci\u00f3n desfavorable. Por supuesto, esto anular\u00eda cualquier efecto positivo que el f\u00e1rmaco pudiera tener sobre los triglic\u00e9ridos o el colesterol total, y de hecho lo convertir\u00eda en un peligro en t\u00e9rminos de riesgo card\u00edaco cuando se toma durante periodos prolongados. Hoy en d\u00eda sabemos que, como grupo, los esteroides anabolizantes\/androg\u00e9nicos producen cambios muy desfavorables en los perfiles lip\u00eddicos, y realmente no son \u00fatiles en los trastornos del metabolismo lip\u00eddico. Como esteroide oral alquilado c17 alfa, la oxandrolona es probablemente a\u00fan m\u00e1s riesgosa de usar que un inyectable esterificado como la testosterona o la nandrolona en este sentido.<\/p>","protected":false},"excerpt":{"rendered":"