Description

La méthyldrostanolone est un stéroïde alkylé en C-17 alpha, développé à l'origine par la société pharmaceutique américaine Syntex. Ce stéroïde est déjà actif et ne nécessite pas de conversion. La méthyldrostanolone est la version 17aa du stéroïde injectable drostanolone (Masteron). Cette méthylation supplémentaire rend ce stéroïde environ 3 à 4 fois plus anabolisant que le Masteron, et légèrement plus anabolisant que l'oxandrolone (Anavar). En raison de la diméthylation, la toxicité du méthyldrostanolone est plus importante que celle de la plupart des autres stéroïdes oraux. De nombreux cas d'heptatoxicité ont été rapportés avec ce composé. (1-3)

Bien que la méthyldrostanolone soit un dérivé de la DHT et qu'elle ne puisse pas se convertir en œstrogène, certaines utilisatrices ont tout de même signalé des symptômes de type gynécologique pendant ou après un cycle. Cet effet est probablement lié à la forte liaison à la SHBG et à l'augmentation de l'œstrogène (et de la testostérone) circulant librement à partir de la SHBG. Les symptômes gyniques peuvent également être liés au fait que la méthldrostanolone n'a pas de métabolite DHT puissant pour contrer les effets de l'œstrogène (tout en ayant une valeur androgénique intrinsèque relativement faible).

Avec une valeur androgénique assez faible, la méthyldrostanolone n'aura pas d'effet sur la ligne des cheveux pour la plupart des hommes. Cependant, ceux qui sont sujets à la calvitie masculine peuvent encore remarquer une accélération de la chute des cheveux au cours d'un cycle.

En raison de la di-méthylation, la méthlydrostanolone est considérablement plus résistante à la dégradation, et donc plus puissante par mg que la plupart des autres stéroïdes. Cependant, cela la rend plus toxique pour le foie que d'autres oraux à simple méthylation de 17aa. Les effets négatifs sur le foie se manifestent généralement par un état connu sous le nom de cholestase réversible. Il s'agit essentiellement d'un ralentissement ou d'un blocage complet des acides biliaires provenant du foie. Les signes immédiats d'une fonction hépatique compromise comprennent une diminution de l'appétit et un malaise général, qui s'accompagneront bientôt d'un jaunissement des yeux (jaunisse), de démangeaisons excessives et d'urines très foncées. Si ces effets sont constatés, la prise de méthyldrostanolone doit être interrompue immédiatement.

En raison des effets sur le foie, il est très important d'utiliser un supplément protégeant le foie pendant tout cycle de méthyldrostanolone. Si vous n'utilisez pas de supplément pour protéger votre foie, la méthyldrostanolone ne devrait jamais être utilisée plus de 2 semaines, avec une durée maximale de cycle de 4 semaines avec protection du foie.

D'autres effets secondaires réversibles de la méthyldrostanolone peuvent inclure une augmentation de la tension artérielle, une réduction du cholestérol HDL et des douleurs lombaires.

En ce qui concerne les résultats, les utilisateurs doivent s'attendre à une augmentation extrême de la force et à une prise de poids dans une période relativement courte de 2 à 4 semaines. Un gain de poids de plus de 20 livres en 4 semaines n'est pas inhabituel avec ce composé incroyablement puissant. Bien que le gain d'eau sous-cutané soit minime, il faut s'attendre à une rétention d'eau intramusculaire. Ceci est dû à l'inhibition de la 11b-hydroxylase et à l'accumulation de minéralcorticoïdes qui encouragent la rétention de sel et d'eau dans les muscles. Les effets physiques les plus évidents seront une meilleure vascularisation, des pompes musculaires agressives et une peau grasse.

Bien que la méthyldrostanolone puisse être combinée à la plupart des autres stéroïdes, elle ne doit jamais être combinée à un autre stéroïde méthylé (17aa).