Description

Le citrate de clomifène est généralement prescrit aux femmes pour favoriser l'ovulation. Chez l'homme, l'application de Clomid provoque une augmentation de l'hormone folliculo-stimulante et de l'hormone lutéinisante. Par conséquent, la production naturelle de testostérone est également augmentée.

Cet effet est évidemment bénéfique pour l'athlète, en particulier à la fin d'un cycle de stéroïdes lorsque les niveaux de testostérone endogène sont inférieurs à la normale. Lorsqu'un athlète cesse d'utiliser des stéroïdes, son taux de testostérone sera très probablement supprimé. Si les niveaux de testostérone endogène ne sont pas ramenés à la normale, une perte spectaculaire de taille et de force peut se produire. Clomid joue un rôle crucial dans la prévention de cet effondrement des performances athlétiques.

Les culturistes estiment qu'une prise quotidienne de 50 à 100 mg de citrate de clomifène sur une période de deux semaines ramène la production endogène de testostérone à un niveau acceptable. Clomid augmentera progressivement les niveaux de testostérone au cours de la période de prise. Étant donné qu'une augmentation immédiate du taux de testostérone est souvent souhaitée, les athlètes utilisent généralement la HCG (gonadotrophine chorique humaine) pendant quelques semaines, puis poursuivent le traitement avec Clomid.

Clomid est également efficace en tant qu'anti-œstrogène. La plupart des athlètes souffrent d'un taux d'œstrogènes élevé à la fin d'un cycle. Un taux élevé d'œstrogènes combiné à un faible taux de testostérone fait courir à l'athlète un risque sérieux de développer une gynocomastie. Avec la prise de Clomid, l'athlète obtient le double effet de bloquer certains des effets de l'œstrogène, tout en augmentant la production de testostérone endogène.

by Bill Roberts – Clomid is the anti-estrogen of choice for improving recovery of natural testosterone production after a cycle, improving testosterone production of endurance athletes, and is also effective in reducing risk of gynecomastia during a cycle employing aromatizable steroids.

While it has been claimed that Clomid “stimulates” production of LH and therefore of testosterone, in fact Clomid’s activity is achieved not by stimulation of the hypothalamus and pituitary, but by blocking their inhibition by estrogen.

Clomid is a mixed estrogen agonist/antagonist (activator/blocker) which, when bound to the estrogen receptor, puts it in a somewhat different conformation (shape) than does estradiol. The estrogen receptor requires binding of an estrogen or drug at its binding site and also the binding of any of several cofactors at different sites. Without the binding of the cofactor, the estrogen receptor is inactive. Different tissues use different cofactors. Some of these cofactors are able to bind to the estrogen receptor/Clomid complex, but others are blocked due to the change in shape. The result is that in some tissues Clomid acts as an antagonist — the cofactor used in that tissue cannot bind and so the receptor remains inactive — and in others Clomid acts as an agonist (activator), because the cofactors used in that tissue are able to bind.

Clomid is an effective antagonist in the hypothalamus and in breast tissue. It is an effective agonist in bone tissue, and for improving blood cholesterol.

Clomid also has the property of reducing the adverse effect of exercise-induced damage of muscle tissue. This is very significant for endurance athletes but is not very significant, if at all significant, with reasonable weight training. Clomid does not perceptibly affect gains of the weight trainer either favorably or adversely in my experience.

The drug seems to have estrogenic effects on mood, which can be beneficial (improving relationships with women by improving empathy) or can yield depression or PMS-like symptoms, but for most users there is no significant effect either way.

The claim that duration of intake should not exceed 10-14 days is incorrect. Clinical studies with male patients have been for periods of a year or longer. This error probably originates from the fact that, for use in women, due to the menstrual cycle there would obviously be no point in trying to stimulate ovulation all four weeks of the month. Thus, use in women is limited to 10-14 days. That limitation is not because of toxicity.

Clomid is in fact useful throughout a cycle if aromatizable drugs are being used. I do think however that to be conservative, one should use it no more than 2/3 of the time throughout the year or a little less.