Description

Anavar était l'ancien nom de marque américain d'un stéroïde oral, l'oxandrolone, produit pour la première fois en 1964 par le fabricant de médicaments Searle. Il a été conçu comme un anabolisant extrêmement doux, qui pouvait même être utilisé en toute sécurité comme stimulant de la croissance chez les enfants. On pense immédiatement à l'inquiétude habituelle : "les stéroïdes vont freiner la croissance". Mais c'est en fait l'excès d'œstrogène produit par la plupart des stéroïdes qui est le coupable, tout comme il est la raison pour laquelle les femmes cessent de grandir plus tôt et ont une stature moyenne plus courte que les hommes. L'oxandrolone ne s'aromatise pas et l'effet anabolisant du composé peut donc favoriser la croissance linéaire. Les femmes tolèrent généralement bien ce médicament à faible dose et, à une époque, il était prescrit pour le traitement de l'ostéoporose. Lorsque les opinions sur les stéroïdes ont commencé à changer dans les années 1980, les prescriptions d'oxandrolone ont commencé à diminuer. La baisse des ventes a probablement conduit Searle à arrêter la fabrication en 1989, et le médicament a disparu des pharmacies américaines jusqu'à une date récente. Les comprimés d'oxandrolone sont de nouveau disponibles aux États-Unis par BTG, sous la nouvelle marque Oxandrin. BTG a racheté à Searle les droits sur ce médicament, qui est désormais fabriqué dans le but de traiter le syndrome d'amaigrissement lié au VIH/SIDA.

L'Anavar est un anabolisant léger à faible activité androgène. Son activité androgène réduite est due au fait qu'il s'agit d'un dérivé de la dihydrotestostérone (DHT). Bien que l'on puisse penser que cela en fait un stéroïde plus androgène, cela crée en fait un stéroïde moins androgène parce qu'il est déjà "5-alpha réduit". En d'autres termes, il n'a pas la capacité d'interagir avec l'enzyme 5-alpha réductase et de se convertir en une forme "dihydro" plus puissante. L'oxandrolone n'a pas le même potentiel que la testostérone, qui est plusieurs fois plus active dans les tissus sensibles aux androgènes que dans les tissus musculaires, en raison de sa conversion en DHT. Par essence, l'oxandrolone a un niveau de puissance équilibré à la fois dans les muscles et dans les tissus cibles androgènes tels que le cuir chevelu, la peau et la prostate. Cette situation est similaire à celle observée avec le Primobolan et le Winstrol, qui sont également dérivés de la dihydrotestostérone mais ne sont pas connus pour être des substances très androgènes.

Ce stéroïde fonctionne bien pour la promotion de la force et la dualité des gains de masse musculaire, bien que sa nature douce le rende moins idéal pour des fins de bulking. Parmi les bodybuilders, il est le plus souvent utilisé pendant les phases de coupe de l'entraînement, lorsque la rétention d'eau est un problème. Le dosage standard pour les hommes est de l'ordre de 20 à 50 mg par jour, un niveau qui devrait produire des résultats notables. Il peut être combiné avec des anabolisants comme le Primobolan et le Winstrol pour obtenir un aspect plus dur et plus défini sans rétention d'eau supplémentaire. De telles combinaisons sont très populaires et peuvent améliorer considérablement le physique du show. Il est également possible d'ajouter des androgènes puissants non aromatisants comme l'Halotestin, le Proviron ou la trenbolone. Dans ce cas, l'androgène aide vraiment à durcir les muscles, tout en rendant les conditions plus favorables à la réduction des graisses. Certains athlètes choisissent d'incorporer l'oxandrolone dans des stacks de gonflement, mais généralement avec des médicaments de gonflement standard comme la testostérone ou le Dianabol. L'objectif habituel dans ce cas est un gain supplémentaire de force, ainsi qu'un aspect plus qualitatif de la masse androgène. Les femmes qui craignent les effets masculinisants de nombreux stéroïdes seraient tout à fait à l'aise en utilisant ce médicament, car cela est très rarement observé avec de faibles doses. Ici, un dosage quotidien de 5 mg devrait permettre une croissance considérable sans les effets secondaires androgéniques notables d'autres médicaments. Les femmes enthousiastes peuvent souhaiter ajouter des anabolisants légers comme Winstrol, Primobolan ou Durabolin. En combinant ces anabolisants, l'utilisatrice devrait constater des effets de construction musculaire plus rapides et plus prononcés, mais peut également augmenter la probabilité d'une accumulation androgène.

Des études utilisant de faibles doses de ce composé ont noté des interférences minimes avec la production naturelle de testostérone. De même, lorsqu'il est utilisé seul en petites quantités, il n'est généralement pas nécessaire de recourir à des médicaments auxiliaires tels que Clomid/Nolvadex ou HCG. Cela s'explique en grande partie par le fait qu'il ne se transforme pas en œstrogène, dont nous savons qu'il a un effet extrêmement profond sur la production d'hormones endogènes. Sans œstrogène pour déclencher une rétroaction négative, nous semblons noter un seuil plus élevé avant de constater une inhibition. Mais à des dosages plus élevés, bien sûr, une suppression des niveaux naturels de testostérone se produira toujours avec ce médicament comme avec tout stéroïde anabolisant/androgène et nécessitera donc une thérapie post-cycle pour restaurer l'HPTA.

L'Anavar est également un stéroïde oral alkylé en 17alpha, ce qui constitue une altération qui pèse sur le foie. Il est toutefois important de souligner que, malgré cette altération, l'oxandrolone est généralement très bien tolérée. Bien que les tests des enzymes hépatiques montrent parfois des valeurs élevées, les dommages réels causés par ce stéroïde ne posent généralement pas de problème. Bio-Technology General affirme que l'oxandrolone n'est pas autant métabolisé par le foie que d'autres oraux l7aa, ce qui se traduit par le fait que près d'un tiers du composé est encore intact lorsqu'il est excrété dans l'urine. Cela peut s'expliquer par le fait que cet agent est considéré comme plus doux (comparé à d'autres oraux à base d'alpha-7a) en termes d'hépatotoxicité. Une étude comparant les effets de l'oxandrolone à ceux d'autres agents tels que la méthyltestostérone, la noréthandrolone, la fluoxymestérone et le méthandriol soutient clairement cette notion. Il a été démontré que l'oxandrolone provoque la plus faible rétention de sulfobromophtaléine (BSP ; un marqueur de stress hépatique) parmi tous les oraux alkylés testés. Une dose de 20 mg d'oxandrolone a en effet produit 72% de rétention de BSP de moins qu'une dose égale de fluoxyrnesterone, ce qui représente une différence considérable étant donné qu'ils présentent la même altération toxique pour le foie. Avec de tels résultats, combinés au fait que les athlètes rapportent rarement des problèmes avec ce médicament, la plupart d'entre eux se sentent à l'aise de croire qu'il est beaucoup plus sûr à utiliser pendant des cycles plus longs que la plupart des autres oraux avec cette distinction. Bien que cela puisse être vrai, le risque de lésions hépatiques ne peut pas être exclu, en particulier avec des dosages plus élevés.

Il fut un temps où l'oxandrolone était également considérée comme un médicament possible pour les personnes souffrant d'un taux élevé de cholestérol ou de triglycérides. Les premières études ont montré qu'il était capable de réduire les taux de cholestérol total et de triglycérides chez certains types de patients hyperlipidémiques, ce qui, au départ, a été considéré comme un potentiel pour ce médicament en tant qu'agent hypolipidique (réduisant les lipides). Des recherches plus approfondies nous ont toutefois permis de constater que si l'utilisation de ce médicament peut être liée à une baisse des valeurs du cholestérol total, elle est telle qu'une redistribution du rapport entre le bon (HDL) et le mauvais (LDL) cholestérol se produit, faisant généralement évoluer les valeurs dans un sens défavorable. Cela annule bien sûr tout effet positif que le médicament pourrait avoir sur les triglycérides ou le cholestérol total, et en fait un danger en termes de risque cardiaque lorsqu'il est pris pendant des périodes prolongées. Aujourd'hui, nous savons que les stéroïdes anabolisants/androgènes, en tant que groupe, produisent des changements très défavorables dans les profils lipidiques et ne sont vraiment pas utiles dans les troubles du métabolisme lipidique. En tant que stéroïde oral alkylé en c17 alpha, l'oxandrolone est probablement encore plus risquée à utiliser qu'un stéroïde injectable estérifié tel que la testostérone ou la nandrolone à cet égard.