Leírás

Az Anavar volt a régi amerikai márkaneve az orális szteroidnak, az oxandrolonnak, amelyet először 1964-ben gyártott a Searle gyógyszergyártó. Rendkívül enyhe anabolikus hatásúnak tervezték, olyan anabolikusnak, amelyet még gyermekeknél is biztonságosan lehetett növekedésserkentőként használni. Az embernek azonnal a szokásos aggodalom jut eszébe: "a szteroidok visszavetik a növekedést". De valójában a legtöbb szteroid által termelt ösztrogénfelesleg a bűnös, mint ahogy ez az oka annak is, hogy a nők hamarabb abbahagyják a növekedést és rövidebb az átlagos termetük, mint a férfiaknak. Az oxandrolon nem aromatizálódik, és ezért a vegyület anabolikus hatása valójában elősegítheti a lineáris növekedést. A nők általában jól tolerálják ezt a gyógyszert alacsony dózisban, és egy időben a csontritkulás kezelésére írták fel. Ahogy a szteroidok körüli vélemények az 1980-as években kezdtek megváltozni, az oxandrolon felírása csökkenni kezdett. Az elmaradó eladások valószínűleg arra késztették a Searle-t, hogy 1989-ben beszüntesse a gyártást, és egészen a közelmúltig eltűnt az amerikai gyógyszertárakból. Az Oxandrolone tabletták ismét kaphatók az Egyesült Államokon belül a BTG által, az új Oxandrin márkanévvel. A BTG megvásárolta a gyógyszer jogait a Searle-től, és most már a HIV/AIDS-szel kapcsolatos sorvadásos szindróma kezelésére gyártják.

Az Anavar egy enyhe anabolikus, alacsony androgén aktivitással. Csökkentett androgén aktivitása annak köszönhető, hogy a dihidrotesztoszteron (DHT) származéka. Bár azt gondolhatnánk, hogy ez androgénebbé teszi a szteroidot, valójában egy kevésbé androgén szteroidot hoz létre, mivel már "5-alfa-csökkentett". Más szóval, nincs meg a képessége, hogy kölcsönhatásba lépjen az 5-alfa-reduktáz enzimmel és átalakuljon egy erősebb "dihidro° formává. Egyszerűen arról van szó, hogy egy szteroid hol képes potenciálódni a szervezetben, és az oxandrolonnal nem rendelkezünk olyan potenciállal, mint a tesztoszteron, amely az androgénre reagáló szövetekben többszörösen aktívabb, mint az izomszövetben a DHT-vá történő átalakulás miatt. Lényege, hogy az oxandrolon kiegyensúlyozott hatékonysági szinttel rendelkezik mind az izmokban, mind az androgénre reagáló célszövetekben, mint például a fejbőr, a bőr és a prosztata. Ez hasonló helyzet, mint amit a Primobolan és a Winstrol esetében is megfigyeltek, amelyek szintén dihidrotesztoszteronból származnak, de nem ismertek nagyon androgén anyagok.

Ez a szteroid jól működik az erő és a kettős izomtömeg növekedésének előmozdítására, bár enyhe természete miatt nem ideális a tömegnövelés céljára. A testépítők körében leggyakrabban az edzés vágási fázisaiban használják, amikor a vízvisszatartás aggodalomra ad okot. A férfiaknál a szokásos adagolás napi 20-50 mg között van, ami olyan szint, amelynek észrevehető eredményeket kell produkálnia. Tovább kombinálható olyan anabolikákkal, mint a Primobolan és a Winstrol, hogy keményebb, határozottabb megjelenést váltson ki, hozzáadott vízvisszatartás nélkül. Az ilyen kombinációk nagyon népszerűek, és drámaian javíthatják a show fizikumot. Olyan erős, nem aromatizáló androgénekkel is kiegészíthetjük, mint a Halotestin, a Proviron vagy a trenbolon. Ebben az esetben az androgén valóban segít megkeményíteni az izmokat, miközben kedvezőbbé teszi a feltételeket a zsírcsökkentéshez. Néhány sportoló úgy dönt, hogy az oxandrolont beépíti a tömegnövelő stackekbe, de általában olyan standard tömegnövelő szerekkel, mint a tesztoszteron vagy a Dianabol. A szokásos cél ebben az esetben a további erőnövekedés, valamint az androgén tömegének minőségibb megjelenése. Azok a nők, akik félnek a sok szteroid maszkulinizáló hatásától, eléggé kényelmesen használnák ezt a gyógyszert, mivel ez nagyon ritkán látható alacsony dózisoknál. Itt egy napi 5 mg-os adagnak jelentős növekedést kell megkísérelnie más gyógyszerek észrevehető androgén mellékhatásai nélkül. A lelkes nők esetleg enyhe anabolikákat, mint a Winstrol, Primobolan vagy Durabolin, kívánnak hozzáadni. Ilyen anabolikákkal kombinálva a felhasználónak gyorsabb, kifejezettebb izomépítő hatást kell észlelnie, de növelheti az androgén felhalmozódás valószínűségét is.

A vegyület alacsony dózisát alkalmazó vizsgálatok minimális interferenciát észleltek a természetes tesztoszterontermeléssel. Hasonlóképpen, amikor kis mennyiségben önmagában alkalmazzák, általában nincs szükség olyan kiegészítő gyógyszerekre, mint a Clomid/Nolvadex vagy a HCG. Ennek sok köze van ahhoz a tényhez, hogy nem alakul át ösztrogénné, amelyről tudjuk, hogy rendkívül mélyreható hatással van az endogén hormontermelésre. A negatív visszacsatolást kiváltó ösztrogén nélkül úgy tűnik, hogy magasabb küszöbértéket észlelünk, mielőtt a gátlást észleljük. De nagyobb dózisoknál természetesen a természetes tesztoszteronszintek elnyomása még mindig előfordul ezzel a gyógyszerrel, mint bármely anabolikus/androgén szteroiddal, és ezért a HPTA helyreállításához ciklus utáni terápiára van szükség.

Anavar is egy 17alfa alkilezett orális szteroid, amely egy olyan módosítást hordoz, amely stresszt jelent a májra. Fontos azonban rámutatni, hogy e változás ellenére az oxandrolon általában nagyon jól tolerálható. Bár a májenzim tesztek alkalmanként emelkedett értékeket mutatnak, a szteroid okozta tényleges károsodás általában nem jelent problémát. A Bio-Technology General azt állítja, hogy az oxandrolon nem olyan mértékben metabolizálódik a májban, mint más l7aa orális szerek; ezt bizonyítja az a tény, hogy a vegyület közel egyharmada még mindig érintetlen, amikor kiválasztódik a vizelettel. Ennek köze lehet ahhoz, hogy ez a szer (más l7aa orális szerekhez képest) a májkárosító hatás szempontjából enyhébbnek tekinthető. Egy tanulmány, amely az oxandrolon hatásait hasonlítja össze más szerekkel, beleértve a metil-tesztoszteront, noretandrolont, fluoximesteront és metAndriolt, egyértelműen alátámasztja ezt az elképzelést. Itt kimutatták, hogy a vizsgált alkilezett orális szerek közül az oxandrolon okozza a legalacsonyabb szulfobromoftalein (BSP; a májstressz markere) visszatartást. 20 mg oxandrolon valójában 72% kevesebb BSP visszatartást eredményezett, mint azonos dózisú fluoxyrnesteron, ami jelentős különbség, mivel ugyanolyan májtoxikus változással rendelkeznek. Az ilyen megállapítások, valamint az a tény, hogy a sportolók ritkán jelentenek problémákat ezzel a gyógyszerrel, a legtöbben nyugodtan hiszik, hogy sokkal biztonságosabb a hosszabb ciklusok során, mint a legtöbb más orális szer, ezzel a megkülönböztetéssel. Bár ez nagyon is igaz lehet, a májkárosodás esélyét még mindig nem lehet kizárni, különösen nagyobb adagok esetén.

Egy időben az oxandrolont a magas koleszterin- vagy trigliceridszintű rendellenességekben szenvedők lehetséges gyógyszereként is vizsgálták. A korai vizsgálatok kimutatták, hogy képes csökkenteni az összkoleszterin és a triglicerid értékeket bizonyos típusú hiperlipidémiás betegeknél, amiről kezdetben azt gondolták, hogy ez a gyógyszer hipo-lipid (lipidcsökkentő) szerként jelenthet potenciált. További vizsgálatokkal azonban azt találtuk, hogy bár e gyógyszer alkalmazása az összkoleszterin értékek csökkentésével hozható összefüggésbe, ez olyan jellegű, hogy a jó (HDL) és a rossz (LDL) koleszterin arányában átrendeződés következik be, ami általában kedvezőtlen irányba mozdítja el az értékeket. Ez természetesen semmissé tesz minden olyan pozitív hatást, amelyet a gyógyszer a trigliceridekre vagy az összkoleszterinre gyakorolhat, és valójában veszélyessé teszi a szívkockázat szempontjából, ha hosszabb ideig szedik. Ma már tudjuk, hogy az anabolikus/androgén szteroidok csoportként nagyon kedvezőtlen változásokat okoznak a lipidprofilokban, és valóban nem hasznosak a lipidanyagcsere-rendellenességek esetén. Szájon át szedhető c17 alfa-alkilezett szteroidként az oxandrolon valószínűleg még kockázatosabb a használata, mint egy injektálható észterezett injekciós készítmény, mint például a tesztoszteron vagy a nandrolon ebből a szempontból.