Description

Oxydrol est le seul stéroïde anabolisant-androgène oral indiqué dans le traitement des anémies causées par une production déficiente de globules rouges. L'oxymétholone est contre-indiquée chez les patients masculins atteints de carcinome de la prostate ou du sein, les femmes souffrant d'hypercalcémie due à un carcinome du sein, les femmes enceintes ou susceptibles de le devenir, les patients atteints de néphrose ou de la phase néphrotique de la néphrite, les patients présentant une hypersensibilité au médicament ou un dysfonctionnement hépatique sévère.

Anadrol (Oxydrol) est le nom de marque américain de l'oxymétholone, un androgène oral très puissant. Ce composé a été mis sur le marché pour la première fois en 1960 par la firme pharmaceutique internationale Syntex. L'oxymétholone étant assez fiable dans sa capacité à augmenter la production de globules rouges (un effet caractéristique de la plupart des stéroïdes anabolisants/androgènes), il s'est avéré très prometteur dans le traitement des cas d'anémie sévère. Il s'est avéré bien adapté à cette fin et a été populaire pendant un certain temps. Mais ces dernières années, de nouveaux traitements ont vu le jour, notamment l'hormone non stéroïdienne Epogen (érythropoïétine). Ce médicament a un effet beaucoup plus direct sur la numération des globules rouges, sans les effets secondaires d'un androgène puissant. Syntex a cessé de commercialiser ce produit aux États-Unis en 1993, à peu près au même moment où il a décidé de l'abandonner dans un certain nombre de pays étrangers. Le Plenastril de Suisse et d'Autriche a été abandonné, suivi peu après par l'Oxitosona d'Espagne. De nombreux athlètes craignaient que l'Anadrol 50 ne soit définitivement abandonné. Mais de nouvelles études sur le VIH/SIDA ont jeté un nouvel éclairage sur l'oxymétholone. Ces études trouvent (grande surprise) des propriétés anti-dépassement exceptionnelles à ce composé et pensent qu'il peut être utilisé en toute sécurité dans de nombreux cas de ce type. L'intérêt est à son comble et, depuis 1998, l'Anadrol 50 est à nouveau commercialisé aux États-Unis. Cette fois, la marque Anadrol 50 est la même, mais le fabricant est l'entreprise pharmaceutique Unimed. Syntex continue cependant à commercialiser et à octroyer des licences pour ce médicament dans un certain nombre de pays (sous plusieurs noms de marque différents).

L'Anadrol (Oxydrol) est considéré par beaucoup comme le stéroïde le plus puissant disponible, les résultats de ce composé étant extrêmement spectaculaires. Un novice en matière de stéroïdes qui expérimente l'oxymétholone est susceptible de gagner 20 à 30 livres de masse massive, et cela peut souvent être accompli en moins de 6 semaines, avec seulement 50 à 100 mg par jour. Ce stéroïde cause beaucoup de problèmes de rétention d'eau, il ne fait donc aucun doute qu'une grande partie de cette prise de masse est simplement un gonflement. Mais pour l'utilisateur, cela n'a souvent que peu d'importance, car il se sent plus grand et plus fort avec Anadrol 50 qu'avec n'importe quel autre stéroïde qu'il est susceptible de croiser. Bien que l'aspect lisse qui résulte de la rétention d'eau ne soit souvent pas attrayant, il peut contribuer dans une large mesure au niveau de taille et de force acquis. Le muscle est plus volumineux, se contracte mieux et bénéficie d'un niveau de protection sous la forme d'une "lubrification" des articulations, car une partie de cette eau supplémentaire est retenue dans et autour des tissus conjonctifs. Cela permet une plus grande élasticité et, espérons-le, une diminution des risques de blessures lorsque l'on soulève des charges lourdes. Il convient toutefois de noter que, d'un autre côté, la prise de masse très rapide peut soumettre les tissus conjonctifs à un stress trop important pour que cela puisse être compensé. La déchirure des tissus des pectoraux et des biceps est souvent associée à la pratique de la musculation intensive sous l'effet d'une forte dose d'androgènes. Gagner trop vite, c'est possible. Les troubles œstrogéniques prononcés exposent également l'utilisateur au risque de développer une gynécomastie. Les personnes sensibles aux effets de l'œstrogène ou désireuses de conserver une apparence plus qualitative ajouteront donc souvent du Nolvadex à chaque cycle.

Il est toutefois important de noter que ce médicament ne se transforme pas directement en œstrogène dans l'organisme. L'oxymétholone est un dérivé de la dihydrotestostérone, ce qui lui confère une structure qui ne peut pas être aromatisée. C'est pourquoi de nombreuses personnes ont spéculé sur ce qui rend cette hormone si problématique en termes d'effets secondaires œstrogéniques. Certains ont suggéré qu'elle avait une activité progestative, similaire à celle de la nandrolone, et qu'elle n'était en fait pas du tout œstrogénique. Étant donné que les effets secondaires évidents des œstrogènes et des progestatifs sont très similaires, cette explication pourrait être plausible. Cependant, nous trouvons des études médicales qui examinent cette possibilité. L'une d'entre elles a testé l'activité progestative de divers stéroïdes, dont la nandrolone, la noréthandrolone, la méthandrosténolone, la testostérone et l'oxymétholone. L'étude n'a révélé aucun effet progestatif significatif inhérent à l'oxymétholone ou à la méthandrosténolone, une légère activité avec la testostérone et un fort effet progestatif inhérent à la nandrolone et à la noréthandrolone. Au vu de ces résultats, il semble beaucoup plus probable que l'oxymétholone puisse activer intrinsèquement le récepteur des œstrogènes lui-même, de manière similaire mais plus profonde que le méthandrosténol, un androgène œstrogène. Si tel est le cas, nous ne pouvons combattre les effets secondaires œstrogéniques de l'oxymétholone qu'avec des antagonistes des récepteurs œstrogéniques tels que le Nolvadex ou le Clomid, et non avec un inhibiteur de l'aromatase. Les composés anti-aromatase puissants tels que l'Arimidex, le Femara ou l'Aromasin s'avéreraient totalement inutiles avec ce stéroïde, car l'aromatase n'est pas impliquée.

L'anadrol (Oxydrol) est également un androgène très puissant. Ce facteur tend à produire de nombreux effets secondaires androgéniques prononcés et indésirables. La peau grasse, l'acné et la pilosité corporelle et faciale peuvent être observées très rapidement avec ce médicament. De nombreuses personnes réagissent par une acné sévère, nécessitant souvent des médicaments pour la contrôler. Certaines de ces personnes trouvent que l'Accutaine, un médicament puissant délivré sur ordonnance qui agit sur les glandes sébacées pour réduire la production de sébum, fonctionne bien. Les personnes prédisposées à la calvitie masculine devraient éviter complètement l'Anadrol 50, car il s'agit certainement d'un effet secondaire possible pendant le traitement. Et bien que certaines athlètes féminines très aventureuses expérimentent ce composé, il est beaucoup trop androgène pour être recommandé. Des symptômes irréversibles de virilisation peuvent en résulter et se manifester très rapidement, éventuellement avant que vous n'ayez la possibilité d'agir.

Il est intéressant de noter que l'Anadrol 50 a une certaine tendance à se convertir en dihydrotestostérone, bien que cela ne se produise pas via l'enzyme 5-alpha réductase (responsable de l'altération de la testostérone pour former la DHT) puisqu'il s'agit déjà d'un stéroïde à base de dihydrotestostérone. Outre l'alkylation c-17 alpha ajoutée, l'oxymétholone ne diffère de la DHT que par l'ajout d'un groupe 2-hydroxyméthylène. Ce groupement peut toutefois être éliminé par voie métabolique, ce qui réduit l'oxymétholone à un puissant androgène, la l7alpha-méthyl dihydrotestostérone (mestérolone ; méthyldihydrotestostérone). Il ne fait aucun doute que cette biotransformation contribue, au moins dans une certaine mesure, à la nature androgène de ce stéroïde, en particulier lorsque l'on constate qu'à l'état initial, l'Anadrol 50 a une affinité de liaison particulièrement faible pour le récepteur androgène. Ainsi, bien que nous ayons la possibilité d'utiliser le finastéride (Proscar), un inhibiteur de la réductase, pour réduire le caractère androgène de la testostérone, cela ne serait d'aucune utilité avec l'Anadrol 50 puisque cette enzyme n'est pas impliquée.

Le principal inconvénient de l'Anadrol 50 (Oxydrol) est qu'il s'agit d'un composé alkylé 17alpha. Bien que cette conception lui permette de supporter une administration orale, elle peut être très stressante pour le foie. L'anadrol (Oxydrol) est particulièrement douteux parce qu'il nécessite une quantité de milligrammes très élevée par dose. La différence est grande lorsqu'on le compare à d'autres stéroïdes oraux comme le Dianabol ou le Winstrol, qui présentent la même altération chimique. Comme ils ont une affinité légèrement plus élevée pour le récepteur des androgènes, ils sont efficaces à des doses beaucoup plus faibles. Anadrol 50 a une affinité plus faible, ce qui explique peut-être le dosage de 50 mg dans les comprimés. En ce qui concerne les exigences médicales, le dosage recommandé pour tous les âges est de 1 à 5 mg/kg de poids corporel. Une personne de 220 livres aurait donc un dosage aussi élevé que 10 comprimés d'Anadrol 50 (500 mg) par jour. Il n'est donc pas étonnant que lorsque le cancer du foie est lié à l'utilisation de stéroïdes, l'Anadrol 50 (Oxydrol) soit généralement le coupable. Les athlètes n'ont en fait jamais besoin d'un dosage aussi élevé et ne prennent que 1 à 3 comprimés par jour. Nombreux sont ceux qui se contentent d'un seul comprimé pour obtenir des résultats exceptionnels et qui évitent les doses plus élevées. Les utilisateurs prudents limiteront également la prise de ce composé à 4-6 semaines et feront contrôler régulièrement leurs enzymes hépatiques par un médecin. Les fonctions rénales doivent également être surveillées en cas d'utilisation prolongée, car la rétention d'eau et l'hypertension artérielle peuvent avoir des effets néfastes sur l'organisme. Avant de commencer un cycle, il faut savoir accorder à l'Anadrol 50 le respect qui lui est dû. Il s'agit d'un médicament très puissant, mais pas toujours très amical.

Lors de l'arrêt de l'Anadrol 50, le choc peut être tout aussi puissant. Tout d'abord, le niveau de rétention d'eau diminuera rapidement, ce qui fera chuter le poids corporel de l'utilisateur de façon spectaculaire. Il faut s'y attendre et ne pas s'en préoccuper outre mesure. Ce qui est très important, c'est de restaurer la production de testostérone endogène. L'Anadrol 50 abaissera rapidement et efficacement les niveaux naturels au cours d'un cycle, de sorte que l'HCG et le Clomid/Nolvadex sont indispensables à l'arrêt d'un cycle.

L'ancienne pratique consistant à diminuer lentement le dosage est totalement inefficace pour augmenter les niveaux de testostérone. Sans médicaments auxiliaires, les niveaux de cortisol qui s'envolent risquent d'éliminer une grande partie des muscles gagnés pendant le cycle. Si l'HCG et le Clomid/Nolvadex sont utilisés correctement, la personne devrait être en mesure de conserver une quantité considérable de nouvelle masse musculaire. Avant d'arrêter, certains choisissent d'abord de passer à un produit injectable plus doux comme le Deca-Durabolin. Cette pratique, qui vise à durcir la nouvelle masse, peut s'avérer efficace. Bien qu'une baisse de poids due à la perte d'eau soit probable lors du changement, le résultat final devrait être la rétention d'une plus grande masse musculaire (de qualité) avec une chute moins prononcée. N'oubliez cependant pas les accessoires, car la production de testostérone ne rebondira pas pendant le traitement au Deca.