Leírás

Az Anavar volt a régi amerikai márkaneve az orális szteroidnak, az oxandrolonnak, amelyet először 1964-ben gyártott a Searle gyógyszergyártó. Rendkívül enyhe anabolikus hatásúnak tervezték, olyan anabolikusnak, amelyet még gyermekeknél is biztonságosan lehetett növekedésserkentőként használni. Az embernek azonnal a szokásos aggodalom jut eszébe: "a szteroidok visszavetik a növekedést". De valójában a legtöbb szteroid által termelt ösztrogénfelesleg a bűnös, mint ahogy ez az oka annak is, hogy a nők hamarabb abbahagyják a növekedést és rövidebb az átlagos termetük, mint a férfiaknak. Az oxandrolon nem aromatizálódik, és ezért a vegyület anabolikus hatása valójában elősegítheti a lineáris növekedést. A nők általában jól tolerálják ezt a gyógyszert alacsony dózisban, és egy időben a csontritkulás kezelésére írták fel. Ahogy a szteroidok körüli vélemények az 1980-as években kezdtek megváltozni, az oxandrolon felírása csökkenni kezdett. Az elmaradó eladások valószínűleg arra késztették a Searle-t, hogy 1989-ben beszüntesse a gyártást, és egészen a közelmúltig eltűnt az amerikai gyógyszertárakból. Az Oxandrolone tabletták ismét kaphatók az Egyesült Államokon belül a BTG által, az új Oxandrin márkanévvel. A BTG megvásárolta a gyógyszer jogait a Searle-től, és most már a HIV/AIDS-szel kapcsolatos sorvadásos szindróma kezelésére gyártják.

Az Anavar egy enyhe anabolikus, alacsony androgén aktivitással. Csökkentett androgén aktivitása annak köszönhető, hogy a dihidrotesztoszteron (DHT) származéka. Bár azt gondolhatnánk, hogy ez androgénebbé teszi a szteroidot, valójában egy kevésbé androgén szteroidot hoz létre, mivel már "5-alfa-csökkentett". Más szóval, nincs meg a képessége, hogy kölcsönhatásba lépjen az 5-alfa-reduktáz enzimmel és átalakuljon egy erősebb "dihidro° formává. Egyszerűen arról van szó, hogy egy szteroid hol képes potenciálódni a szervezetben, és az oxandrolonnal nem rendelkezünk olyan potenciállal, mint a tesztoszteron, amely az androgénre reagáló szövetekben többszörösen aktívabb, mint az izomszövetben a DHT-vá történő átalakulás miatt. Lényege, hogy az oxandrolon kiegyensúlyozott hatékonysági szinttel rendelkezik mind az izmokban, mind az androgénre reagáló célszövetekben, mint például a fejbőr, a bőr és a prosztata. Ez hasonló helyzet, mint amit a Primobolan és a Winstrol esetében is megfigyeltek, amelyek szintén dihidrotesztoszteronból származnak, de nem ismertek nagyon androgén anyagok.

Ez a szteroid jól működik az erő és a kettős izomtömeg növekedésének előmozdítására, bár enyhe természete miatt nem ideális a tömegnövelés céljára. A testépítők körében leggyakrabban az edzés vágási fázisaiban használják, amikor a vízvisszatartás aggodalomra ad okot. A férfiaknál a szokásos adagolás napi 20-50 mg között van, ami olyan szint, amelynek észrevehető eredményeket kell produkálnia. Tovább kombinálható olyan anabolikákkal, mint a Primobolan és a Winstrol, hogy keményebb, határozottabb megjelenést váltson ki, hozzáadott vízvisszatartás nélkül. Az ilyen kombinációk nagyon népszerűek, és drámaian javíthatják a show fizikumot. Olyan erős, nem aromatizáló androgénekkel is kiegészíthetjük, mint a Halotestin, a Proviron vagy a trenbolon. Ebben az esetben az androgén valóban segít megkeményíteni az izmokat, miközben kedvezőbbé teszi a feltételeket a zsírcsökkentéshez. Néhány sportoló úgy dönt, hogy az oxandrolont beépíti a tömegnövelő stackekbe, de általában olyan standard tömegnövelő szerekkel, mint a tesztoszteron vagy a Dianabol. A szokásos cél ebben az esetben a további erőnövekedés, valamint az androgén tömegének minőségibb megjelenése. Azok a nők, akik félnek a sok szteroid maszkulinizáló hatásától, eléggé kényelmesen használnák ezt a gyógyszert, mivel ez nagyon ritkán látható alacsony dózisoknál. Itt egy napi 5 mg-os adagnak jelentős növekedést kell megkísérelnie más gyógyszerek észrevehető androgén mellékhatásai nélkül. A lelkes nők esetleg enyhe anabolikákat, mint a Winstrol, Primobolan vagy Durabolin, kívánnak hozzáadni. Ilyen anabolikákkal kombinálva a felhasználónak gyorsabb, kifejezettebb izomépítő hatást kell észlelnie, de növelheti az androgén felhalmozódás valószínűségét is.

A vegyület alacsony dózisát alkalmazó vizsgálatok minimális interferenciát észleltek a természetes tesztoszterontermeléssel. Hasonlóképpen, amikor kis mennyiségben önmagában alkalmazzák, általában nincs szükség olyan kiegészítő gyógyszerekre, mint a Clomid/Nolvadex vagy a HCG. Ennek sok köze van ahhoz a tényhez, hogy nem alakul át ösztrogénné, amelyről tudjuk, hogy rendkívül mélyreható hatással van az endogén hormontermelésre. A negatív visszacsatolást kiváltó ösztrogén nélkül úgy tűnik, hogy magasabb küszöbértéket észlelünk, mielőtt a gátlást észleljük. De nagyobb dózisoknál természetesen a természetes tesztoszteronszintek elnyomása még mindig előfordul ezzel a gyógyszerrel, mint bármely anabolikus/androgén szteroiddal, és ezért a HPTA helyreállításához ciklus utáni terápiára van szükség.

Anavar is egy 17alfa alkilezett orális szteroid, amely egy olyan módosítást hordoz, amely stresszt jelent a májra. Fontos azonban rámutatni, hogy e változás ellenére az oxandrolon általában nagyon jól tolerálható. Bár a májenzim tesztek alkalmanként emelkedett értékeket mutatnak, a szteroid okozta tényleges károsodás általában nem jelent problémát. A Bio-Technology General azt állítja, hogy az oxandrolon nem olyan mértékben metabolizálódik a májban, mint más l7aa orális szerek; ezt bizonyítja az a tény, hogy a vegyület közel egyharmada még mindig érintetlen, amikor kiválasztódik a vizelettel. Ennek köze lehet ahhoz, hogy ez a szer (más l7aa orális szerekhez képest) a májkárosító hatás szempontjából enyhébbnek tekinthető. Egy tanulmány, amely az oxandrolon hatásait hasonlítja össze más szerekkel, beleértve a metil-tesztoszteront, noretandrolont, fluoximesteront és metAndriolt, egyértelműen alátámasztja ezt az elképzelést. Itt kimutatták, hogy a vizsgált alkilezett orális szerek közül az oxandrolon okozza a legalacsonyabb szulfobromoftalein (BSP; a májstressz markere) visszatartást. 20 mg oxandrolon valójában 72% kevesebb BSP visszatartást eredményezett, mint azonos dózisú fluoxyrnesteron, ami jelentős különbség, mivel ugyanolyan májtoxikus változással rendelkeznek. Az ilyen megállapítások, valamint az a tény, hogy a sportolók ritkán jelentenek problémákat ezzel a gyógyszerrel, a legtöbben nyugodtan hiszik, hogy sokkal biztonságosabb a hosszabb ciklusok során, mint a legtöbb más orális szer, ezzel a megkülönböztetéssel. Bár ez nagyon is igaz lehet, a májkárosodás esélyét még mindig nem lehet kizárni, különösen nagyobb adagok esetén.

At one time oxandrolone was also looked at as a possible drug for those suffering from disorders of high cholesterol or triglycerides. Early studies showed it to be capable of lowering total cholesterol and triglyceride values in certain types of hyperlipidemic patients, which initially this was thought to signify potential for this drug as a hypo-lipid (lipid lowering) agent. With further investigation we find however that while use of this drug can be linked to a lowering of total cholesterol values, it is such that a redistribution in the ratio of good (HDL) to bad (LDL) cholesterol occurs, usually moving values in an unfavorable direction. This would of course negate any positive effect that the drug might have on triglycerides or total cholesterol, and in fact make it a danger in terms of cardiac risk when taken for prolonged periods of time. Today we understand that as a group anabolic/androgenic steroids produce very unfavorable changes in lipid profiles, and are really not useful in disorders of lipid metabolism. As an oral c17 alpha alkylated steroid, oxandrolone is probably even more risky to use than an injectable esterified injectable such as a testosterone or nandrolone in this regard.