Oxanabol (Oxandrolone, Anavar) compresse British Dragon 100 compresse (10mg/tab)

Descrizione

Anavar era il vecchio marchio statunitense dello steroide orale oxandrolone, prodotto per la prima volta nel 1964 dalla casa farmaceutica Searle. Era stato concepito come un anabolizzante estremamente leggero, che poteva essere usato in modo sicuro anche come stimolante della crescita nei bambini. Si pensa subito alla preoccupazione standard: "gli steroidi bloccano la crescita". In realtà il colpevole è l'eccesso di estrogeni prodotto dalla maggior parte degli steroidi, che è il motivo per cui le donne smettono di crescere prima e hanno una statura media più bassa degli uomini. L'oxandrolone non aromatizza e quindi l'effetto anabolico del composto può effettivamente promuovere la crescita lineare. Le donne di solito tollerano bene questo farmaco a basse dosi e un tempo veniva prescritto per il trattamento dell'osteoporosi. Quando le opinioni sugli steroidi iniziarono a cambiare negli anni '80, le prescrizioni di oxandrolone cominciarono a diminuire. I ritardi nelle vendite hanno probabilmente indotto Searle a interrompere la produzione nel 1989, e fino a poco tempo fa il farmaco era scomparso dalle farmacie statunitensi. Le compresse di oxandrolone sono nuovamente disponibili negli Stati Uniti da BTG, con il nuovo marchio Oxandrin. BTG ha acquistato i diritti del farmaco da Searle e ora viene prodotto per il nuovo scopo di trattare la sindrome da deperimento legata all'HIV/AIDS.

L'Anavar è un anabolizzante leggero con una bassa attività androgena. La sua ridotta attività androgena è dovuta al fatto che è un derivato del diidrotestosterone (DHT). Anche se si potrebbe pensare che questo lo renda uno steroide più androgeno, in realtà crea uno steroide meno androgeno perché è già "5-alfa ridotto". In altre parole, non ha la capacità di interagire con l'enzima 5-alfa reduttasi e di convertirsi in una forma "diidro" più potente. È una semplice questione di dove uno steroide è in grado di essere potenziato nell'organismo, e con l'oxandrolone non abbiamo lo stesso potenziale del testosterone, che è diverse volte più attivo nei tessuti androgeno-responsivi rispetto al tessuto muscolare a causa della sua conversione in DHT. In sostanza, l'oxandrolone ha un livello di potenza equilibrato sia nei tessuti muscolari che in quelli androgeni, come il cuoio capelluto, la pelle e la prostata. Si tratta di una situazione simile a quella riscontrata con Primobolan e Winstrol, anch'essi derivati dal diidrotestosterone ma non noti per essere sostanze molto androgene.

Questo steroide funziona bene per la promozione della forza e dei guadagni di massa muscolare dualità, anche se la sua natura mite lo rende meno che ideale per scopi di bulking. Tra i bodybuilder è più comunemente usato durante le fasi di taglio dell'allenamento quando la ritenzione idrica è una preoccupazione. Il dosaggio standard per gli uomini è di 20-50 mg al giorno, un livello che dovrebbe produrre risultati notevoli. Può essere ulteriormente combinato con anabolizzanti come Primobolan e Winstrol per ottenere un aspetto più duro e definito senza aggiungere ritenzione idrica. Queste combinazioni sono molto popolari e possono migliorare notevolmente il fisico da spettacolo. Si possono anche aggiungere forti androgeni non aromatizzanti come l'Halotestin, il Proviron o il trenbolone. In questo caso l'androgeno aiuta davvero a indurire i muscoli, rendendo allo stesso tempo più favorevoli le condizioni per la riduzione del grasso. Alcuni atleti scelgono di incorporare l'oxandrolone negli stack per il bulking, ma di solito con farmaci standard per il bulking come il testosterone o il Dianabol. L'obiettivo abituale in questo caso è un ulteriore guadagno di forza, oltre a un aspetto più qualitativo della massa androgena. Le donne che temono gli effetti mascolinizzanti di molti steroidi potrebbero trovarsi a proprio agio nell'uso di questo farmaco, in quanto ciò si verifica molto raramente a basse dosi. In questo caso, un dosaggio giornaliero di 5 mg dovrebbe provocare una crescita considerevole senza i notevoli effetti collaterali androgeni di altri farmaci. Le donne desiderose di crescere possono aggiungere anabolizzanti leggeri come Winstrol, Primobolan o Durabolin. In combinazione con questi anabolizzanti, l'utente dovrebbe notare effetti di costruzione muscolare più rapidi e pronunciati, ma potrebbe anche aumentare la probabilità di accumulo androgenico.

Gli studi che utilizzano bassi dosaggi di questo composto notano interferenze minime con la produzione naturale di testosterone. Allo stesso modo, quando viene utilizzato da solo in piccole quantità, in genere non è necessario ricorrere a farmaci ausiliari come il Clomid/Nolvadex o l'HCG. Questo ha molto a che fare con il fatto che non si converte in estrogeni, che come sappiamo hanno un effetto estremamente profondo sulla produzione ormonale endogena. Senza estrogeni che innescano un feedback negativo, sembra che si noti una soglia più alta prima di notare un'inibizione. Tuttavia, a dosaggi più elevati, si verifica comunque una soppressione dei livelli naturali di testosterone con questo farmaco, come con qualsiasi steroide anabolizzante/androgeno, e quindi è necessaria una terapia post-ciclo per ripristinare l'HPTA.

Anche l'Anavar è uno steroide orale 17alfa alchilato, che comporta un'alterazione che mette a dura prova il fegato. È importante sottolineare, tuttavia, che nonostante questa alterazione l'oxandrolone è generalmente molto ben tollerato. Sebbene i test degli enzimi epatici mostrino occasionalmente valori elevati, il danno effettivo dovuto a questo steroide non rappresenta di solito un problema. Bio-Technology General afferma che l'oxandrolone non viene metabolizzato dal fegato in modo così estensivo come altri orali l7aa; lo dimostra il fatto che quasi un terzo del composto è ancora intatto quando viene escreto nelle urine. Ciò potrebbe avere a che fare con la natura più blanda di questo agente (rispetto ad altri orali l7aa) in termini di epatotossicità. Uno studio che confronta gli effetti dell'oxandrolone con altri agenti, tra cui il metiltestosterone, il noretandrolone, il fluoxesterone e il metandriolo, supporta chiaramente questa idea. È stato dimostrato che l'oxandrolone provoca la più bassa ritenzione di sulfobromoftaleina (BSP, un marcatore dello stress epatico) tra tutti gli orali alchilati testati. 20 mg di oxandrolone hanno infatti prodotto una ritenzione di BSP inferiore di 72% rispetto a un uguale dosaggio di fluoxyrnesterone, una differenza notevole se si considera che presentano la stessa alterazione epatotossica. Alla luce di questi risultati, uniti al fatto che gli atleti riferiscono raramente di aver avuto problemi con questo farmaco, molti si sentono tranquilli nel ritenere che sia molto più sicuro da usare durante i cicli più lunghi rispetto alla maggior parte degli altri orali con questa distinzione. Anche se questo può essere vero, non si può escludere la possibilità di danni al fegato, soprattutto con dosaggi più elevati.

At one time oxandrolone was also looked at as a possible drug for those suffering from disorders of high cholesterol or triglycerides. Early studies showed it to be capable of lowering total cholesterol and triglyceride values in certain types of hyperlipidemic patients, which initially this was thought to signify potential for this drug as a hypo-lipid (lipid lowering) agent. With further investigation we find however that while use of this drug can be linked to a lowering of total cholesterol values, it is such that a redistribution in the ratio of good (HDL) to bad (LDL) cholesterol occurs, usually moving values in an unfavorable direction. This would of course negate any positive effect that the drug might have on triglycerides or total cholesterol, and in fact make it a danger in terms of cardiac risk when taken for prolonged periods of time. Today we understand that as a group anabolic/androgenic steroids produce very unfavorable changes in lipid profiles, and are really not useful in disorders of lipid metabolism. As an oral c17 alpha alkylated steroid, oxandrolone is probably even more risky to use than an injectable esterified injectable such as a testosterone or nandrolone in this regard.