OxaTrex tabletter 10 mg (Anavar, Oxandrolone) Concentrex labs 100 flikar (1tab/10mg)

Beskrivning

Anavar var det gamla amerikanska varumärket för den orala steroiden oxandrolon, som först producerades 1964 av läkemedelstillverkaren Searle. Det var utformat som en extremt mild anabola, en som kunde även användas säkert som en tillväxtstimulerande medel hos barn. Man tänker genast på den vanliga oron, "steroider kommer att hämma tillväxten". Men det är faktiskt överskottet östrogen som produceras av de flesta steroider som är boven, precis som det är anledningen till att kvinnor slutar växa tidigare och har en kortare genomsnittlig statur än män. Oxandrolon kommer inte aromatize, och därför den anabola effekten av föreningen kan faktiskt främja linjär tillväxt. Kvinnor brukar tolerera detta läkemedel väl vid låga doser, och vid en tidpunkt var det ordineras för behandling av osteoporos. Som åsikterna kring steroider började förändras i 1980-talet, recept för oxandrolon började sjunka. Eftersläpande försäljning ledde förmodligen Searle att avbryta tillverkningen 1989, och det hade försvunnit från amerikanska apotek tills nyligen. Oxandrolon tabletter är återigen tillgängliga i USA av BTG, med det nya varumärket Oxandrin. BTG köpte rättigheter till läkemedlet från Searle och det är nu tillverkas för det nya syftet att behandla HIV/AIDS relaterade wasting syndrom.

Anavar är en mild anabol med låg androgen aktivitet. Dess minskade androgena aktivitet beror på det faktum att det är ett derivat av dihydrotestosteron (DHT). Även om man kan tro att detta skulle göra det en mer androgen steroid, det i själva verket skapar en steroid som är mindre androgen eftersom det redan är "5-alfa reducerad". Med andra ord, det saknar kapacitet att interagera med 5-alfa reduktas enzym och omvandla till en mer potent "dihydro ° form. Det är en enkel fråga om var en steroid kan vara förstärkt i kroppen, och med oxandrolon vi inte har samma potential som testosteron, som är flera gånger mer aktiv i androgen responsiva vävnader jämfört med muskelvävnad på grund av dess omvandling till DHT. Det väsen oxandrolone har en balanserad nivå av styrka i både muskel och androgena mål vävnader såsom hårbotten, hud och prostata. Detta är en liknande situation som noteras med Primobolan och Winstrol, som också härrör från dihydrotestosteron men inte känt för att vara mycket androgena ämnen.

Denna steroid fungerar bra för främjande av styrka och dualitet muskelmassa vinster, även om det är mild natur gör det mindre än idealiskt för bulking ändamål. Bland kroppsbyggare är det oftast används under skärning faser av utbildning när vätskeretention är ett problem. Standarddoseringen för män ligger i intervallet 20-50 mg per dag, en nivå som bör ge märkbara resultat. Det kan vidare kombineras med anabola som Primobolan och Winstrol att framkalla en hårdare, mer definierad utseende utan extra vätskeretention. Sådana kombinationer är mycket populära och kan dramatiskt förbättra showen fysik. Man kan också lägga till starka icke-aromatizing androgener som Halotestin, Proviron eller trenbolon. I detta fall androgen verkligen hjälper till att härda upp musklerna, samtidigt som villkoren mer gynnsamma för fettreduktion. Vissa idrottare väljer att införliva oxandrolon i bulking stackar, men oftast med standard bulking droger som testosteron eller Dianabol. Det vanliga målet i detta fall är en ytterligare förstärkning av styrka, liksom mer kvalitet ser till androgen bulk. Kvinnor som fruktar maskuliniserande effekter av många steroider skulle vara ganska bekväm att använda detta läkemedel, eftersom detta är mycket sällan sett med låga doser. Här en daglig dos av 5 mg bör olagliga betydande tillväxt utan märkbara androgena biverkningar av andra droger. Ivriga kvinnor kan vilja lägga till mild anabolics som Winstrol, Primobolan eller Durabolin. I kombination med sådana anabolics, bör användaren märka snabbare, mer uttalade muskelbyggande effekter, men kan också öka sannolikheten för androgena uppbyggnad.

Studier som använder låga doser av denna förening notera minimala störningar med naturliga testosteronproduktion. Likaså när den används ensam i små mängder finns det vanligtvis inget behov av kompletterande läkemedel som Clomid / Nolvadex eller HCG. Detta har mycket att göra med det faktum att det inte omvandlas till östrogen, som vi vet har en extremt djupgående effekt på endogen hormonproduktion. Utan östrogen att utlösa negativ feedback, verkar vi notera en högre tröskel innan hämning noteras. Men vid högre doser naturligtvis ett undertryckande av naturliga testosteron nivåer kommer fortfarande att ske med detta läkemedel som med någon anabola/androgena steroid och därför kräver post cykel terapi för att återställa HPTA.

Anavar är också en 17alpha alkylerad oral steroid, bär en förändring som kommer att sätta stress på levern. Det är viktigt att påpeka dock att trots denna förändring oxandrolone är i allmänhet mycket väl tolereras. Medan leverenzym tester kommer ibland att visa förhöjda värden, faktiska skador på grund av denna steroid är vanligtvis inte ett problem. Bio-Technology General säger att oxandrolon är inte så omfattande metaboliseras av levern som andra l7aa orals är; bevisas av det faktum att nästan en tredjedel av föreningen är fortfarande intakt när utsöndras i urinen. Detta kan ha att göra med att detta medel (jämfört med andra l7aa-oraler) uppfattas som mildare när det gäller hepatotoxicitet. En studie som jämför effekterna av oxandrolon till andra medel inklusive som metyltestosteron, norethandrolon, fluoxymesterone och methAndriol stöder tydligt denna uppfattning. Här visades att oxandrolon orsakar den lägsta sulfobromoftalein (BSP; en markör för leverstress) retention bland alla alkylerade oraler som testats. 20mg av oxandrolon i själva verket producerade 72% mindre BSP retention än en lika dos av fluoxyrnesterone, vilket är en betydande skillnad att vara att de har samma lever-toxiska förändring. Med sådana resultat, i kombination med det faktum att idrottare sällan rapporterar problem med detta läkemedel, de flesta känner sig bekväma att tro att det är mycket säkrare att använda under längre cykler än de flesta andra orals med denna distinktion. Även om detta kan mycket väl vara sant, kan chansen för leverskador fortfarande inte uteslutas, särskilt med hogher doser.

Vid ett tillfälle betraktades oxandrolon också som ett möjligt läkemedel för dem som lider av störningar av högt kolesterol eller triglycerider. Tidiga studier visade det för att kunna sänka totala kolesterol och triglycerid värden i vissa typer av hyperlipidemic patienter, som ursprungligen detta var tänkt att betyda potential för detta läkemedel som en hypo-lipid (lipid sänkning) agent. Efter ytterligare undersökningar finner vi dock att även om användningen av detta läkemedel kan kopplas till en sänkning av de totala kolesterolvärdena, är det så att en omfördelning i förhållandet mellan bra (HDL) och dåligt (LDL) kolesterol inträffar, vilket vanligtvis flyttar värdena i en ogynnsam riktning. Detta skulle naturligtvis upphäva alla positiva effekter som läkemedlet kan ha på triglycerider eller totalt kolesterol, och i själva verket göra det till en fara när det gäller hjärtrisken om det tas under längre tidsperioder. Idag vet vi att anabola/androgena steroider som grupp ger mycket ogynnsamma förändringar i lipidprofilerna och att de egentligen inte är användbara vid störningar i lipidmetabolismen. Som en oral c17 alfa alkylerade steroid, oxandrolon är förmodligen ännu mer riskabelt att använda än en injicerbar förestrad injicerbara såsom en testosteron eller nandrolon i detta avseende.